英文分類名稱indometacin的代碼是M01AB01, 許可證字號是衛署藥製字第011279號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011279號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AB01 |
| 英文分類名稱 | indometacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第011279號 |
主或次項主 |
代碼M01AB01 |
英文分類名稱indometacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"恆安"僂麻通錠 | 英文品名: ROMATON TABLETS "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011279號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011279號 | 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"恆安"僂麻通錠 | 英文品名: ROMATON TABLETS "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"恆安"僂麻通錠英文品名: ROMATON TABLETS "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011279號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011279號成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"恆安"僂麻通錠英文品名: ROMATON TABLETS "HENG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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熱透酸痛凝膠10毫克/公克(引朵美洒辛) | 英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱透酸痛液10毫克/毫升(吲哚美洒辛) | 英文品名: Retou Suantong Solution 10mg/ml (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱透酸痛凝膠10毫克/公克(引朵美洒辛) | 英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐可抗痛藥布 | 英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第043894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐可抗痛藥布 | 英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indometacin | 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
熱透酸痛凝膠10毫克/公克(引朵美洒辛)英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱透酸痛液10毫克/毫升(吲哚美洒辛)英文品名: Retou Suantong Solution 10mg/ml (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
熱透酸痛凝膠10毫克/公克(引朵美洒辛)英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐可抗痛藥布英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第043894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐可抗痛藥布英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indometacin代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone, combinations excl. psycholeptics | 代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid | 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azathioprine | 代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gelatin agents | 代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
omeprazole | 代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoniazid | 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other nasal preparations | 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alprazolam | 代碼: N05BA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第030441號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone, combinations excl. psycholeptics代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azathioprine代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gelatin agents代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
omeprazole代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoniazid代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026639號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other nasal preparations代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alprazolam代碼: N05BA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第030441號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |