英文分類名稱potassium chloride的代碼是B05XA01, 許可證字號是衛署藥製字第024751號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第024751號 ...) | 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 適應症: 預防及治療鉀及氯之缺乏 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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