英文分類名稱valsartan and diuretics的代碼是C09DA03, 許可證字號是衛署藥輸字第025207號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025207號 ...) | 英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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