英文分類名稱Antiarrhythmics, class III的代碼是C01BD, 許可證字號是衛署藥輸字第025224號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025224號 ...) | 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412403010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 4142 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412403010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 4142 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 Antiarrhythmics class III 找到的相關資料
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與Antiarrhythmics, class III同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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