diclofenac
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diclofenac的代碼是M01AB05, 許可證字號是衛署藥輸字第025226號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025226號 ...) | 英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Remethan 50 EC Tablets | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 diclofenac ...) | 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
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| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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