butamirate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱butamirate的代碼是R05DB13, 許可證字號是衛署藥輸字第025235號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025235號 ...) | 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BUTAMIRATE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025235號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 butamirate ...) | 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870228 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 695.38 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870228 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 695.38 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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