apronal
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱apronal的代碼是N05CM12, 許可證字號是衛署藥製字第028374號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028374號 ...) | 英文品名: SEDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SEDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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