dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是D07AB19, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000028號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥陸輸字第000028號
主或次項
代碼D07AB19
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥陸輸字第000028號

主或次項

代碼

D07AB19

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

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兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cefotaxime

代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromocriptine

代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

zoledronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dihydrocodeine and paracetamol

代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pravastatin

代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alendronic acid

代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefotaxime

代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

silicones

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromocriptine

代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

zoledronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M02AA15 | 許可證字號: 衛署藥製字第018314號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dihydrocodeine and paracetamol

代碼: N02AJ01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000733號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039685號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pravastatin

代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alendronic acid

代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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