tamsulosin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tamsulosin的代碼是G04CA02, 許可證字號是衛署藥輸字第025304號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025304號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025304號 ...) | 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025304號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 tamsulosin 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tamsulosin ...) | 英文品名: Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE;;DUTASTERIDE | 製造商名稱: CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.70 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.10 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 7.40 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AC57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE;;DUTASTERIDE | 製造商名稱: CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.70 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 9.10 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 7.40 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AB57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速流通持續釋放膠囊0.2毫克 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 製造廠名稱: 中化裕民健康事業股份 | 藥品代號: AC57206100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第024180號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第009951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AA05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛部藥製字第060442號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第000518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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