amoxicillin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱amoxicillin的代碼是J01CA04, 許可證字號是衛署藥輸字第025311號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025311號 ...) | 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (1004.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: (148.87) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: Sandoz GmbH (Kundl plant) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (1004.5) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLAVULANATE (POTASSIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4410009410 | 含量描述: (148.87) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 amoxicillin ...) | 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0900601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 39.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0990801 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 34.60 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 62.00 | 有效起日: 0900601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 39.60 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990831 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 36.60 | 有效起日: 0990801 | 有效迄日: 1000930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安蒙西林口服懸液用粉劑25公絲/公撮(三水合安莫西林) | 參考價: 34.60 | 有效起日: 1001001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用粉劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC44169110 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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