clopidogrel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱clopidogrel的代碼是B01AC04, 許可證字號是衛署藥輸字第025326號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025326號 ...) | 英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸(ASA)治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物,它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物:1.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸(ASA)治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物,它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物:1.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AC30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600210 | 含量描述: (eq to clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ACETYLSALICYLIC ACID | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808691110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: C75 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸(ASA)治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物,它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物:1.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸(ASA)治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物,它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物:1.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AC30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600210 | 含量描述: (eq to clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ACETYLSALICYLIC ACID | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808691110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 15 | 標註一: C75 @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 clopidogrel ...) | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 艾康生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/10/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 處方標示: Each F.C. tablets Contains: | 成分代碼: 2012600222 | 含量描述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE(CLOPIDOGREL BISULFATE)97.875mg(eq to CLOPIDOGREL 75mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Clogrel Film Coated Tablets 75mg (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第050126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Platon Film-Coated Tablets 75mg | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 艾康生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/10/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 處方標示: Each F.C. tablets Contains: | 成分代碼: 2012600222 | 含量描述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE(CLOPIDOGREL BISULFATE)97.875mg(eq to CLOPIDOGREL 75mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Clogrel Film Coated Tablets 75mg (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第050126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患:降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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