ibuprofen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ibuprofen的代碼是M01AE01, 許可證字號是衛署藥輸字第025339號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025339號 ...) | 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT AUSTRALIA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Advil Fastgel Soft Capsules | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ibuprofen ...) | 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿20公絲/公撮(伊普) | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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