英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥製字第027415號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027415號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: CHISO POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PLATYCODON;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHISO POWDER | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;BORNEOL;;PLATYCODON;;POLYGALA;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(E... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 0.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: CHISO POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PLATYCODON;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC AC... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHISO POWDER | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;BORNEOL;;PLATYCODON;;POLYGALA;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(E... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH 0.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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