cimetidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000072號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000072號 ...) | 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: JIANGXI JU'ERMEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29332900005 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogened) in the structure 其他... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: JIANGXI JU'ERMEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29332900005 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogened) in the structure 其他... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cimetidine ...) | 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058289號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044420號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025450號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02A | 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第016749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第007564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058289號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044420號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025450號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02A | 許可證字號: 衛署藥輸字第015601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028459號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第016749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第007564號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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