dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是D07AB19, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000101號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥陸輸字第000101號
主或次項
代碼D07AB19
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥陸輸字第000101號

主或次項

代碼

D07AB19

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: R01AD03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D10AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: R01AD03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

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DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

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兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

gemcitabine

代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

colecalciferol

代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

miglitol

代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orlistat

代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rocuronium bromide

代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pioglitazone

代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benproperine

代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzalkonium

代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12

代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds

代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gemcitabine

代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

colecalciferol

代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

miglitol

代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orlistat

代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rocuronium bromide

代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pioglitazone

代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benproperine

代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzalkonium

代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12

代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Synthetic anticholinergics, quaternary ammonium compounds

代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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