英文分類名稱Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds的代碼是A02AD, 許可證字號是衛署藥製字第022924號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022924號 ...) | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE HCL;;CHLOROPHYLL S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE HCL;;CHLOROPHYLL S... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第022924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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