prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是S01CB02, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000118號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥陸輸字第000118號
主或次項
代碼S01CB02
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥陸輸字第000118號

主或次項

代碼

S01CB02

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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培尼皮質醇

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

培尼皮質醇

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triamcinolone

代碼: R03BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

darbepoetin alfa

代碼: B03XA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ketoprofen

代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexpanthenol

代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016054號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin

代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014612號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

josamycin

代碼: J01FA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clobetasol

代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000315號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin A and D in combination

代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Arsenic compounds

代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonylureas

代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triamcinolone

代碼: R03BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

darbepoetin alfa

代碼: B03XA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000781號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ketoprofen

代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicillin

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023199號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexpanthenol

代碼: S01XA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第016054號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin

代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014612號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

josamycin

代碼: J01FA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clobetasol

代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000315號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin A and D in combination

代碼: A11CB | 許可證字號: 衛署藥製字第050191號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第008028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Arsenic compounds

代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonylureas

代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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