英文分類名稱phenylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是衛署藥製字第016338號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016338號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | phenylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第016338號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱phenylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016338號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016338號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016338號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016338號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液 | 英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿 | 英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEI... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU” | 藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEI... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU”藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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pantoprazole | 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antibiotics | 代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other chemotherapeutics | 代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride | 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdosteine | 代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid | 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pantoprazole代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antibiotics代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other chemotherapeutics代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdosteine代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |