英文分類名稱guaiacolsulfonate的代碼是R05CA09, 許可證字號是衛署藥製字第016338號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016338號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA09 |
| 英文分類名稱 | guaiacolsulfonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第016338號 |
主或次項次 |
代碼R05CA09 |
英文分類名稱guaiacolsulfonate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016338號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016338號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016338號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016338號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊 | 英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊 | 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊 | 英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽膠囊 | 英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光南"感冒液 | 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
傷得風友液 | 英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液 | 英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"維他命感冒膠囊英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合咳嗽膠囊英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽膠囊英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POTASSIUM GUA... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"光南"感冒液英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
傷得風友液英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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risperidone | 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第056770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norfloxacin | 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043635號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbon dioxide | 代碼: V03AN02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
zotepine | 代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teicoplanin | 代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 | 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第037120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lenvatinib | 代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
risperidone代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第056770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norfloxacin代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043635號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbon dioxide代碼: V03AN02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
zotepine代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teicoplanin代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第037120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lenvatinib代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |