英文分類名稱Antacids, other combinations的代碼是A02AX, 許可證字號是衛署藥製字第031350號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031350號 ...) | 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Antacids, other combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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