英文分類名稱magnesium hydroxide的代碼是A02AA04, 許可證字號是衛署藥製字第031350號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031350號 ...) | 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1060010899號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULSTAL SUSPENSION "SINPHAR" | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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