haloperidol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥製字第031450號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第031450號
主或次項	主
代碼	N05AD01
英文分類名稱	haloperidol
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第031450號

主或次項

主

代碼

N05AD01

英文分類名稱

haloperidol

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）	英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）	英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第031450號	成分名稱: HALOPERIDOL \| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2816100300 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）	英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031450號 \| 形狀: 圓凸形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 淺綠色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 有 \| 外觀尺寸: 圓形錠劑6.4m/m \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）	英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031450號 @ 藥品仿單或外盒資料集

"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第031450號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）

@ 藥品外觀資料集

"強生"安樂平錠５毫克（哈泊度）

英文品名: HALOPIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031450號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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好樂彼妥注射液	英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
哈泊度錠５公絲	英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）	英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
哈泊度錠５公絲（哈泊度）	英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
哈泊度錠１０公絲	英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/22 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)	藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） \| 參考價: 2.60 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 \| 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)	藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） \| 參考價: 2.37 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 \| 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)	藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜） \| 參考價: 2.07 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 \| 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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Amino acids and derivatives	代碼: A16AA \| 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12	代碼: A11DB \| 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 內衛成製字第001473號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 內衛成製字第001473號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛成製字第001473號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 內衛成製字第001473號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
metronidazole	代碼: P01AB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
nitrofural	代碼: D08AF01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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