fenpiverinium
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱fenpiverinium的代碼是A03AB21, 許可證字號是衛署藥製字第003618號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第003618號 ...) | 英文品名: BARALGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZOPHENONE-CARBOZYLIC ACI | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BARALGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BARALGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛、平滑肌痙攣症、如腎絞痛、輸尿管痙攣、膀胱沈脹、膽絞痛、腸胃痙攣症、痙攣性痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE);;4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZO... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 4'-(BETA-PIPERIDINO-ETHOXY)-BENZOPHENONE-CARBOZYLIC ACI | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BARALGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003618號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 fenpiverinium ...) | 英文品名: BARALGIN AMIDE "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BARALGIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第033228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣痛、特別是在胃腸道、膽道、泌尿道和女性生殖器官的痙攣痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITOFENONE HCL;;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BARALGIN AMIDE "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BARALGIN AMIDE "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BARALGIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第033228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣痛、特別是在胃腸道、膽道、泌尿道和女性生殖器官的痙攣痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITOFENONE HCL;;FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BARALGIN AMIDE "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FENPIVERINIUM BROMIDE (METHOBROMIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001210 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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