senega
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱senega的代碼是R05CA06, 許可證字號是衛署藥製字第003678號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第003678號
主或次項
代碼R05CA06
英文分類名稱senega
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第003678號

主或次項

代碼

R05CA06

英文分類名稱

senega

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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鎮嗽液

英文品名: TINSAU SOLUTION "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;POLYGALA;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.05 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

鎮嗽液

英文品名: TINSAU SOLUTION "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;POLYGALA;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: PLATYCODON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003600 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: POLYGALA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003800 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.05 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003678號

成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (FLUIDEXT.)0.1 | 含量單位: MG

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"黃氏" 喉康 口含錠

英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 紓咳顆粒

英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 喉康 口含錠

英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏" 紓咳顆粒

英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南" 治嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光南" 治嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"黃氏" 喉康 口含錠

英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 紓咳顆粒

英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERED PLATYCODON ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"黃氏" 喉康 口含錠

英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"黃氏" 紓咳顆粒

英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南" 治嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

"光南" 治嗽糖漿

英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

senega

代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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teriflunomide

代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058771號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atalizuma

代碼: L04AA23 | 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tofacitini

代碼: L04AA29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027569號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fingolimod

代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fingolimod

代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irolimu

代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irolimu

代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

teriflunomide

代碼: L04AA31 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irolimu

代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058771號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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fingolimod

代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛署藥製字第045971號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024771號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024772號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024773號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024775號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irolimu

代碼: L04AA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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