英文分類名稱Androstan derivatives的代碼是A14AA, 許可證字號是衛署藥製字第033198號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033198號 ...) | 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎疾病引起之體質極度消耗、再性不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6808001000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LI LI TO TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033198號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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