英文分類名稱thiamine (vit B1)的代碼是A11DA01, 許可證字號是衛署藥製字第019272號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019272號 ...) | 英文品名: TRI-B INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、肌肉痛、關節炎、末梢神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200420 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TRI-B INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、肌肉痛、關節炎、末梢神經麻痺、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200420 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003633號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017933號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C05AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第008632號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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