carbohydrates
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱carbohydrates的代碼是B05BA03, 許可證字號是衛署藥製字第019296號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019296號 ...) | 英文品名: DEPAINING INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 症候性神經痛、炎症性疾患時的補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPAINING INJECTION "TAI YU" | 適應症: 症候性神經痛、炎症性疾患時的補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DEPAINING INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 症候性神經痛、炎症性疾患時的補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPAINING INJECTION "TAI YU" | 適應症: 症候性神經痛、炎症性疾患時的補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第019296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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