ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是衛署藥製字第033684號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第033684號
主或次項
代碼R03CA02
英文分類名稱ephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第033684號

主或次項

代碼

R03CA02

英文分類名稱

ephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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鎮咳散

英文品名: TINCOUGH POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;SAPOTIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

aminophylline and adrenergics

代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

呼吸道平滑肌鬆弛劑

英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 86160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

巴比妥類

英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 28240400

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第033684號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 133.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033684號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

鎮咳散

英文品名: TINCOUGH POWDER "DAU CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;SAPOTIN | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

aminophylline and adrenergics

代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

呼吸道平滑肌鬆弛劑

英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 86160000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

巴比妥類

英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 28240400

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

甲型及乙型交感神經致效劑

英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第033684號 | 主或次項: | 代碼: 12121200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第033684號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 133.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033684號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH PACKAGES CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"鹽酸麻黃鹼錠25毫克

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"

藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

據加拿大衛生部於8月21日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Life Choice Ephedrine HCL」及「Life Choice Kava Kava」之壯陽產品乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升

英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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與ephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ergotamine

代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diazepam

代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzydamine

代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

progesterone

代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone and antiseptics

代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ergotamine

代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diazepam

代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzydamine

代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

progesterone

代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone and antiseptics

代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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