英文分類名稱Salicylic acid and derivatives的代碼是N02BA, 許可證字號是衛署藥製字第019330號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019330號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急慢性僂麻質斯、肋間神經痛、痛風、坐骨神經痛、婦人腰痛、關節痛、外傷性神經痛、筋肉痛、手術後癒著痛、壓痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急慢性僂麻質斯、肋間神經痛、痛風、坐骨神經痛、婦人腰痛、關節痛、外傷性神經痛、筋肉痛、手術後癒著痛、壓痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: RENMATIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與Salicylic acid and derivatives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013409號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第046149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018646號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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