英文分類名稱Other antispasmodics in combination with psycholeptics的代碼是A03CC, 許可證字號是衛署藥製字第019348號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第019348號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019348號 ...) | 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第019348號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與Other antispasmodics in combination with psycholeptics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|