英文分類名稱Other drugs for functional gastrointestinal disorders的代碼是A03AX, 許可證字號是衛署藥製字第019348號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019348號 ...) | 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03CC | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱?急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03CC | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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