英文分類名稱Other antidiarrheals的代碼是A07XA, 許可證字號是衛署藥製字第019356號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019356號 ...) | 英文品名: BERIAN TABLETS "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRA... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BERIAN TABLETS "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRA... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027516號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第013642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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