cefamandole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefamandole的代碼是J01DC03, 許可證字號是衛署藥製字第019358號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第019358號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019358號 ...) | 英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: J01DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)500MG(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CEFAMANDOLE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812300300 | 含量描述: (as sodium nafate)1G(potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019358號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第019358號 ... ]
根據名稱 cefamandole 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 cefamandole ...) | 英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEMANA INJECTION "STANDARD" (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE;;CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 世大黴素注射劑(西華勉德) | 參考價: 59.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: A019358277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 世大黴素注射劑(西華勉德) | 參考價: 46.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: A019358277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEDOL FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOLE NAFATE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、流行性感冒桿菌、奇異變形菌、大腸桿菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFADOL INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE;;CEFAMANDOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEMANA INJECTION "STANDARD" (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE NAFATE;;CEFAMANDOLE NAFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEMANDOLE INJECTION (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 世大黴素注射劑(西華勉德) | 參考價: 59.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: A019358277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 世大黴素注射劑(西華勉德) | 參考價: 46.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: A019358277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 cefamandole ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|