英文分類名稱pyridoxine (vit B6)的代碼是A11HA02, 許可證字號是衛署藥製字第033868號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033868號 ...) | 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第038174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第043429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033381號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第049506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009203號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第038174號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第043429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033381號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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