acetylcysteine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱acetylcysteine的代碼是R05CB01, 許可證字號是衛署藥製字第033891號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第033891號
主或次項
代碼R05CB01
英文分類名稱acetylcysteine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-11-20

許可證字號

衛署藥製字第033891號

主或次項

代碼

R05CB01

英文分類名稱

acetylcysteine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-11-20

根據識別碼 衛署藥製字第033891號 找到的相關資料

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“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"大豐"必可清顆粒66.67毫克/公克(乙基希賜典)

許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

@ 回收藥品資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第033891號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

衛署藥製字第033891號

成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"大豐"必可清顆粒66.67毫克/公克(乙基希賜典)

許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

@ 回收藥品資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第033891號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

衛署藥製字第033891號

成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“大豐”必可清顆粒66.67毫克/公克

英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 66.67MG/GM "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033891號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑,國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2011/01/04 | 內容: 美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息,有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ,批號: 09030...

@ 本署新聞公告資料集

美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2012/02/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 2 日發布藥品回收訊息,美國 Bedford Lab. 藥廠回收 1 批 Acetylcysteine Solution 20 % ,30mL 藥品 (批號: 1...

@ 本署新聞公告資料集

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 86.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155

@ 健保用藥品項查詢項目檔

美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/02/03

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑,國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2011/01/04 | 內容: 美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息,有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ,批號: 09030...

@ 本署新聞公告資料集

美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2012/02/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 2 日發布藥品回收訊息,美國 Bedford Lab. 藥廠回收 1 批 Acetylcysteine Solution 20 % ,30mL 藥品 (批號: 1...

@ 本署新聞公告資料集

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301121

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 95.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FUMUCIL GRAMULES (ACETYLCYSTEINE) ”SWISS”

藥品中文名稱: 服優施顆粒(乙醯希賜典) | 參考價: 86.80 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A022301155

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與acetylcysteine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metronidazole

代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chymotrypsin

代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlortetracycline

代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

metronidazole

代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chymotrypsin

代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bethanechol

代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlortetracycline

代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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