英文分類名稱henazopyridine的代碼是G04BX06, 許可證字號是衛署藥製字第009064號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009064號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | G04BX06 |
| 英文分類名稱 | henazopyridine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-06-26 |
許可證字號衛署藥製字第009064號 |
主或次項次 |
代碼G04BX06 |
英文分類名稱henazopyridine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-06-26 |
允必定錠 | 英文品名: WIPYDIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENAZOPYRIDINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other urological | 代碼: G04BX | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009064號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009064號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009064號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
允必定錠 | 英文品名: WIPYDIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
允必定錠英文品名: WIPYDIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENAZOPYRIDINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other urological代碼: G04BX | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009064號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009064號成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009064號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
允必定錠英文品名: WIPYDIN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第002112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第002112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol | 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine | 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam | 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole | 代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamide | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulent | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alprenolol代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ritodrine代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurazepam代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
olycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
astemizole代碼: R06AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036681號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamide代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulent代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |