英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第009072號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第009072號 ...) | 英文品名: SWIMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SWIMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Antacids with antispasmodics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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