英文分類名稱ordinary salt combinations的代碼是A02AD01, 許可證字號是衛署藥製字第033918號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033918號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-LLIN POWDER "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENACTYZINE METHOBROMIDE... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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