pseudoephedrine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第033388號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第033388號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱pseudoephedrine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第033388號

主或次項

代碼

R01BA52

英文分類名稱

pseudoephedrine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第033388號

成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033388號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號

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"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

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triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第033388號

成分名稱: TRIPROLIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400004110 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第033388號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"優生"優林錠

英文品名: EUGEN TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033388號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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