英文分類名稱bismuth subnitrate的代碼是A02BX12, 許可證字號是衛署藥製字第009366號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009366號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX12 |
| 英文分類名稱 | bismuth subnitrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第009366號 |
主或次項次 |
代碼A02BX12 |
英文分類名稱bismuth subnitrate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
鉍痢保膠囊 | 英文品名: BISPAN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腹瀉、軟便、綠便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
papaverine | 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鉍痢保膠囊英文品名: BISPAN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢、腹瀉、軟便、綠便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
papaverine代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009366號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009366號成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009366號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Other antifungals for topical use | 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations | 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrogen peroxide | 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antifungals for topical use代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrogen peroxide代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |