英文分類名稱electrolytes with carbohydrates的代碼是B05BB02, 許可證字號是衛署藥製字第009474號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第009474號 ...) | 英文品名: KYOLARTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大量出血、心臟衰弱、虛脫、大手術時之出血時用以補給水分電解質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KYOLARTE INJECTION | 適應症: 大量出血、心臟衰弱、虛脫、大手術時之出血時用以補給水分電解質 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 4300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 149 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KYOLARTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大量出血、心臟衰弱、虛脫、大手術時之出血時用以補給水分電解質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KYOLARTE INJECTION | 適應症: 大量出血、心臟衰弱、虛脫、大手術時之出血時用以補給水分電解質 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 4300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 149 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與electrolytes with carbohydrates同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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