dextromethorpha
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dextromethorpha的代碼是R05DA09, 許可證字號是衛署藥製字第036454號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036454號 ...) | 英文品名: MEZOLIN CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEZOLIN CAPSULES "EVEREST" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MEZOLIN CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEZOLIN CAPSULES "EVEREST" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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