diphenhydramine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱diphenhydramine的代碼是D04AA32, 許可證字號是衛署藥製字第036458號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036458號 ...) | 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20230525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "TIEN CHIEN" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 天乾製藥有限公司 | 有效日期: 20230525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAFULIN SPIRITUS "ELT" | 適應症: 肩痛、扭傷、肌肉痛、神經痛、腰痛、坐骨神經痛、肌肉疲勞、蟲刺、止癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036458號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UIHOSIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第021518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏、蕁麻疹、濕疹、蚊蟲咬傷或螫傷、皮膚搔癢症、外傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCYRRHIZINIC ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENTSAOSHANG CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FLUOCINOLONE ACE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第047951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/10/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WENTSAOSHANG CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIBUCAINE;;UREA;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UIHOSIN CREAM | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏、蕁麻疹、濕疹、蚊蟲咬傷或螫傷、皮膚搔癢症、外傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;D-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC AC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Caladiphen Lotion | 許可證字號: 衛署藥製字第052577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UIHOSIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第021518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏、蕁麻疹、濕疹、蚊蟲咬傷或螫傷、皮膚搔癢症、外傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCYRRHIZINIC ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WENTSAOSHANG CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;UREA;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FLUOCINOLONE ACE... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第047951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/10/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WENTSAOSHANG CREAM | 適應症: 濕疹、皮膚炎、去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;DIBUCAINE;;UREA;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Wenzaoyang Cream "C.A." | 適應症: 昆蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: UIHOSIN CREAM | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏、蕁麻疹、濕疹、蚊蟲咬傷或螫傷、皮膚搔癢症、外傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;D-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC AC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Caladiphen Lotion | 許可證字號: 衛署藥製字第052577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢,緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;CALAMINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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