chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是衛署藥製字第012804號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第012804號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第012804號

主或次項

代碼

R06AB04

英文分類名稱

chlorphenamine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 富邦藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012804號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012804號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 富邦藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第012804號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012804號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mebendazole

代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

povidone-iodine

代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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