英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是衛署藥製字第013548號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013548號 ...) | 英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOR... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET (580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOR... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOR... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET (580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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