英文分類名稱diprophylline, combinations的代碼是R03DA51, 許可證字號是衛署藥製字第011665號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011665號 ...) | 英文品名: ASTHPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTHPIN INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ASTHPIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTHPIN INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011665號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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