clofedanol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱clofedanol的代碼是R05DB10, 許可證字號是衛署藥製字第013649號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013649號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: ACUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ T... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLOPHEDIANOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: ACUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ T... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLOPHEDIANOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第016648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013535號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第016648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013535號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027207號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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