fluorouracil
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱fluorouracil的代碼是L01BC02, 許可證字號是衛署藥製字第022587號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第022587號
主或次項
代碼L01BC02
英文分類名稱fluorouracil
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第022587號

主或次項

代碼

L01BC02

英文分類名稱

fluorouracil

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛署藥製字第022587號 找到的相關資料

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清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 申請商名稱: 育新企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

fluorouracil

代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: (SOLUTION 40%) | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (ADD TO) 5 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號

@ 藥品仿單或外盒資料集

清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 適應症: 結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 申請商名稱: 育新企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

fluorouracil

代碼: L01BC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: FLUOROURACIL 5- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1008400201 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: SODIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9600028200 | 含量描述: (SOLUTION 40%) | 含量單位: Q.S.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022587號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (ADD TO) 5 | 含量單位: ML

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清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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清淨癌注射液

英文品名: "Y.H." FLUOROURACIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第022587號

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歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

FLUOROURACIL INJECTION ”DBL”

藥品中文名稱: 佛羅西注射液 | 參考價: 32.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B011924200

@ 健保用藥品項查詢項目檔

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口)

藥品中文名稱: BW-FLUCIL(FLUOROURACIL)5000MG/100ML/VIAL(專案進口) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 藥品代號: X000124255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

剋癌易20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人,輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

FLUOROURACIL INJECTION ”DBL”

藥品中文名稱: 佛羅西注射液 | 參考價: 32.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B011924200

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與fluorouracil同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

alimemazine

代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sympathomimetics

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexchlorpheniramine

代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alimemazine

代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sympathomimetics

代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexchlorpheniramine

代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Liver therapy

代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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