henobarbital
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱henobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是衛署藥製字第036511號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036511號 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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