英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是衛署藥製字第036511號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036511號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA01 |
| 英文分類名稱 | atropine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-06-26 |
許可證字號衛署藥製字第036511號 |
主或次項次 |
代碼A03BA01 |
英文分類名稱atropine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-06-26 |
「抗甲狀腺劑普樂治(內衛藥製字第007870號)、速不痛（衛署藥製字第036511號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠 | 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠 | 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠 | 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠 | 英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
「抗甲狀腺劑普樂治(內衛藥製字第007870號)、速不痛（衛署藥製字第036511號）查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;Hyoscine Hydrobromide;;HYOSCYAMINE SULFATE | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"尼斯可" 速不痛錠英文品名: SPASTOLATE TABLETS "NYSCO" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;Hyoscine Hydrobromide;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036511號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS” | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS” | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"五福" 樂托品點眼液0.05% | 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 樂托品點眼液0.05% | 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”藥品中文名稱: 適妥品點眼液（硫酸阿托品） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)藥品中文名稱: 適妥品點眼液 ０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"五福" 樂托品點眼液0.05%英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五福" 樂托品點眼液0.05%英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio | 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivative | 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio | 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol | 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bile acids and derivative代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |